Через те, що МОЗ не спромоглося вчасно закупити життєво необхідні ліки та обладнання, почали помирати люди з орфанними (рідкісними) захворюваннями. Про це на своїй офіційні сторінці у Facebook повідомляє виконавча директорка організації «Пацієнти України» Інна Іваненко.
«У родині на Волині сталася трагедія – померло двоє дітей, які жили з рідкісним захворюванням – торсійна дистонія.
Вони не дочекалися операцій із вживлення системи стимуляції головного мозку. Ці системи закуповуються централізовано за кошти держави і Міністерство охорони здоров’я України керує цим процесом. Докерувалося до такої трагедії, не розпочавши закупівлі на початку року.
Скалецькій, Ємцю, Степанову — усім ми кричали про те, що закупівля ліків повиненна бути пріоритетом МОЗу.
І попереджали, що люди платитимуть життям, якщо МОЗ і надалі буде ставитися до цього халатно. Дітей уже не врятувати.
Зараз так само, як і ті діти, мучиться від судом дорослий пацієнт з торсійною дистонією з Донецької області, перебуваючи на межі життя і смерті.
Його можна врятувати, оперативно організувавши закупівлю, бо гроші є! Але для цього необхідно буквально за тиждень провести купу паперів по МОЗу, зібрати погодження, підписи та візи», — йдеться у повідомлені.
